Δεδομένου οτι στο παρελθόν είχαν ανακύψει προβλήματα ισορροπίας μεταξύ της ποιότητας και του χρόνου επανεξέτασης και εξασφάλισης της προστασίας των συμμετεχόντων σε κλινικές δοκιμές, για πολλούς από τους οποίους υπάρχει η ανάγκη οποιοδήποτε πρωτοκόλλου διαχείρισης ώστε να μην χάσουν τη ζωή τους και προκειμένου να διευκολυνθούν ταχείες αναθεωρήσεις, τα μέλη των επιτροπών αξιολόγησης δεοντολογίας της έρευνας θα πρέπει να εξετάσουν τις ακόλουθες συστάσεις, για προσθήκες / αλλαγές στις υπάρχουσες προτυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας (SOPs).
Διαβάστε την καθοδήγηση εδώ